ATRAMAT® PGC 25

ATRAMAT PGC25 est un fil de suture chirurgical monofilament résorbable d'origine synthétique. Au niveau microscopique, il induit une réaction tissulaire minimale après implantation et durant la phase de résorption. PGC25 offre une vitesse de résorption prévisible et une résistance à la traction élevée. Ainsi, ATRAMAT PGC25 assure un soutien tissulaire essentiel, notamment pendant la période critique de cicatrisation.

Conseil : Pour les aiguilles plus épaisses, réaliser un nœud chirurgical et un nœud simple. Pour les aiguilles plus fines, deux nœuds carrés avec deux ou trois tours supplémentaires sont recommandés. Les extrémités du nœud doivent mesurer de 4 à 5 mm. ATRAMAT PGC25 est proposé avec une large gamme d’aiguilles atraumatiques, affûtées avec précision et de qualité supérieure, permettant d’obtenir d’excellents résultats chirurgicaux. Pour plus de détails sur nos aiguilles et les formes disponibles, veuillez consulter notre brochure d’information dédiée et le catalogue produits détaillé.

Matière première : Polyglycolide-co-ε-caprolactone.
Composition : 75 % d’acide polyglycolique, 25 % de polycaprolactone.
Absorption : Hydrolyse retardée complète après 90 à 120 jours, environ 60 % de la résistance à la traction initiale dès la première semaine.
Coloration : Non teint et violet (D&C n° 2).
Stérilisation : Stérilisation chimique à l’oxyde d’éthylène.
Revêtement : Aucun.
Conditionnement : Boîte de 12 sachets de suture avec 1 ou 2 aiguilles.
Tailles de suture : 0 à 6-0 (USP).

Caractéristiques :
origine synthétique,
matériau de suture résorbable
, monofilament,
excellente aptitude au nouage et maintien sûr du nœud
, emballage hermétique,
taux de résorption prévisible
, réaction tissulaire minimale et passage en douceur,
minimisation des traumatismes tissulaires,
stérilité du produit garantie.

Attention : L’ATRAMAT PGC25 étant un fil de suture résorbable, son utilisation est contre-indiquée lorsqu’un soutien tissulaire prolongé est nécessaire pour une durée indéterminée. La prudence est de mise lors de son utilisation chez les patients âgés, dénutris ou immunodéprimés, chez lesquels la phase critique de cicatrisation peut être prolongée.